Połącz się z nami

News USA

Świat bez Parkinsona, Alzheimera, demencji, niepełnosprawności… Musk i Neuralink mają taką wizję

Opublikowano

dnia

Właściciel Twittera i dyrektor generalny Tesli, miliarder Elon Musk, ogłosił w środę duży postęp w dziedzinie innowacji mikroczipów mózgowych opracowanych przez jego firmę Neuralink. Wszczepienie pierwszych urządzeń ludziom ma nastąpić za pół roku.

Potentat biznesowy zapowiedział, że badania kliniczne na ludziach, testujące urządzenie bezprzewodowe, które zostanie wszczepione do mózgu niepełnosprawnych pacjentów by pomóc im w poruszaniu się i ponownej komunikacji, mają rozpocząć się za sześć miesięcy.

Neuralink przeprowadzał testy na zwierzętach w ciągu ostatnich kilku lat, czekając na zgodę organów regulacyjnych USA na rozpoczęcie prób na ludziach.

„Chcemy być bardzo ostrożni i pewni, że będzie działać dobrze, zanim włożymy urządzenie do organizmu człowieka, ale wydaje mi się, że większość naszej dokumentacji złożyliśmy do FDA i prawdopodobnie za około sześć miesięcy powinniśmy móc zastosować Neuralink u człowieka” – powiedział Musk w środę wieczorem w publicznej aktualizacji urządzenia.

Ostatnia publiczna prezentacja Neuralink w kwietniu 2021 roku pokazała małpę z wszczepionym czipem grającą w grę komputerową za pomocą jedynie mózgu.

Musk uruchomił program Neuralink w 2016 roku w celu opracowania czipa, który pozwoliłby mózgowi kontrolować złożone urządzenia elektroniczne i ostatecznie umożliwić osobom z paraliżem odzyskanie funkcji motorycznych.

Technologia, jeśli się powiedzie, połączy sztuczną inteligencję z ludzkimi możliwościami za pomocą czipa mózgowego.

Musk powiedział, że ma nadzieję, że pomoże to w leczeniu chorób mózgu, takich jak choroba Parkinsona, demencja i choroba Alzheimera.

Firma działa jednak nieco z opóźnieniem, z powodu oczekiwania na potrzebną zgodę organów regulacyjnych. Według Reutera i pracowników Neuralink firma nie dotrzymała wewnętrznych terminów uzyskania zgody FDA na rozpoczęcie prób na ludziach.

Konkurencyjna firma Synchron pracuje również nad mikroczipem, który pomógłby sparaliżowanym pacjentom komunikować się za pośrednictwem interfejsu mózg-komputer.

Firma uzyskała zgodę FDA latem 2021 r., a w lipcu po raz pierwszy wszczepiła swoje urządzenie pacjentowi ze Stanów Zjednoczonych. Synchron ukończył również badania na czterech osobach w Australii, podał Reuters.

 

Źródło: foxbusiness
Foto: YouTube, istock/Viacheslav Peretiatko

News USA

Kayla Kosmalski z Delaware została pierwszą Miss z zespołem Downa

Opublikowano

dnia

Autor:

Wieczór 28 kwietnia w Delaware przeszedł do historii, kiedy 17-letnia Kayla Kosmalski została pierwszą uczestniczką z zespołem Downa, która została koronowana na Miss Delaware Teen USA.

Kayla Kosmalski jest cheerleaderką i pływaczką w szkole średniej Middletown High School, położonej około 30 mil na południe od Wilmington. Organizacja Miss Delaware USA opisała ją jako osobę, która podbiła serca wielu osób swoim „promienistym duchem i inspirującą podróżą”.

Dla nastolatki była to druga walka o tytuł. Została już koronowana na Miss Delaware Teen USA 2024 w Laird Performing Art Center w szkole Tatnall wraz z Alysą Bainbridge.

Organizacja stwierdziła, że ​​Kosmalski jest zaangażowana w rzecznictwo, lobbując na rzecz praw i integracji osób niepełnosprawnych. Ona i jej rodzina odegrały kluczową rolę w przyjęciu ustawy ABLE w 2014 r., która umożliwia stanom tworzenie programów oszczędnościowych z ulgą podatkową dla kwalifikujących się osób niepełnosprawnych. W jej rodzinnym stanie Delaware nazwano ją Ustawą Kayli.

„Jej zwycięstwo oznacza nie tylko osobiste osiągnięcie, ale jest także latarnią nadziei i inspiracją dla niezliczonych osób na całym świecie, szczególnie tych niepełnosprawnych” – stwierdzili przedstawiciele organizacji Miss Delaware USA w oświadczeniu.

„Jej aspiracje, by zostać pierwszą Miss Delaware Teen USA z zespołem Downa, odzwierciedlają jej niezachwiane zaangażowanie w przełamywanie barier i ponowne definiowanie standardów piękna i inkluzywności w świecie widowisk i poza nim”.

Kayla Kosmalski wzięła udział w swoim pierwszym konkursie już w wieku 5 lat. Teraz, 12 lat później, twierdzi, że opanowała sztukę obecności na scenie. Będzie reprezentować Delaware w nadchodzących wyborach Miss Teen USA, które odbędą się 1 sierpnia.

„Chcę tylko powiedzieć, że osoby z zespołem Downa mogą zrobić w życiu wszystko” – powiedziała Kayla po zwycięstwie w konkursie. „Oni są, kim są. Są niesamowici. Bądźcie dla siebie dobrzy, a zespół Downa mnie nie powstrzyma!”

 

Źródło: cbs
Foto: YouTube
Czytaj dalej

News Chicago

Skamielinę słynnego Archeopteryksa możemy oglądać w Field Museum

Opublikowano

dnia

Autor:

Muzeum Field w Chicago prezentuje na swojej wystawie niesamowitą nową skamielinę, która ukazuje ewolucyjne powiązanie między ptakami i dinozaurami. Gubernator Illinois nazwał ją „najważniejszą skamieniałością świata”. To słynny Archeopteryks.

Według naukowców z Field Museum, skamielina Archeopteryksa pochodzi z okresu jurajskiego – gatunek ten przemierzał Ziemię 150 milionów lat temu. Uważa się, że te zwierzęta, posiadające pióra i skrzydła, są ogniwem pośrednim w ewolucji, pomiędzy gadami a ptakami.

Według muzeum skamielina została pozyskana ze złoża w południowych Niemczech w 1990 roku. Okaz znajdował się w rękach prywatnych kolekcjonerów, dopóki nie nabyła go grupa darczyńców na zlecenie Field Museum.

Teraz zwiedzający mogą oglądać skamielinę w muzeum, do początku czerwca, co daje wgląd w historię ewolucji, jakiej wcześniej tu nie widziano.

Według muzeum skamielina przedstawia najbardziej kompletną czaszkę spośród kilkunastu okazów Archeopteryksa znalezionych na świecie. Zawiera odciski piór stworzenia, puste kości, 52 maleńkie zęby, długi i kościsty ogon oraz skrzydła, które według ekspertów faktycznie mają szponiaste dłonie i ruchome palce.

Muzeum przygotowało także hologram przedstawiający sposób życia Archeopteryksa w okresie jurajskim, dając odwiedzającym wgląd w pradawną przeszłość.

Gubernator Illinois, J.B. Pritzker, zamieścił na swoim koncie na platformie X zdjęcie z muzeum, nazywając nowy okaz „najważniejszą skamieniałością świata”.

Według strony internetowej muzeum Archeopteryks będzie można oglądać do 9 czerwca, kiedy to zostanie umieszczony w magazynie w związku z budową stałej ekspozycji. Według urzędników muzeum prawdopodobnie zostanie przywrócony na ekspozycję jesienią.

Jak podaje jego strona internetowa, dostęp do skamieniałości można uzyskać po wykupieniu wszystkich podstawowych biletów do muzeum. Field Museum oferuje bezpłatny wstęp dla mieszkańców Illinois w środy przez cały 2024 rok.

Muzeum jest otwarte codziennie od 9:00AM do 5:00PM. Aby zamówić bezpłatny bilet wstępu, zaleca się wcześniejszą rejestrację online.

 

Źródło: nbc
Foto: Field Museum
Czytaj dalej

News USA

Para z Teksasu powitała niezmiernie rzadkie identyczne czworaczki: cztery dziewczynki

Opublikowano

dnia

Autor:

Lekarze szacują, że prawdopodobieństwo urodzenia identycznych czworaczków wynosi około jeden na 15 milionów, co czyni Mercedes i Jonathana Sandhu wyjątkowymi. Para z Teksasu powitała na świecie cztery identyczne dziewczynki 1 maja.

Hannah Grace, Lucy Marie, Rebecca Claire i Petra Anne urodziły przez cesarskie cięcie w 29 tygodniu ciąży. Najmniejsza była Petra, która ważyła 2 funty i 7 uncji, podczas gdy Hannah, największa, urodziła się z wagą 2 funtów i 13 uncji.

34-letnia Mercedes i 37-letni Jonathan, para inżynierów, są także rodzicami chłopców – 3-letniego Luke’a i Aarona, który ma teraz 18 miesięcy. Czwarta ciąża Mercedes była zaskoczeniem dla rodziny, tym większym, gdy okazało się, że na świat przyjdą 4 dziewczynki.

W historii medycyny istnieją 72 udokumentowane przypadki spontanicznych ciąży z identycznymi czworaczkami. Spontaniczna ciąża oznacza, że ​​dzieci zostały poczęte bez pomocy reprodukcyjnej.

Badania DNA potwierdziły, że siostry Sandhu są identyczne, ale Jonathan twierdzi, że rodzina czeka na ostateczne badanie łożyska, które da 100% pewności.

Mercedes była zaledwie w siódmym tygodniu ciąży, kiedy – jak twierdzi – na ekranie USG pojawiły się „cztery małe plamki”. Ciąża była obarczona wysokim ryzykiem.

Mercedes i Jonathan Sandhu ze starszymi synami

Aktualnie dzieci przebywają na oddziale intensywnej terapii noworodków (NICU) w szpitalu dziecięcym w Teksasie. Wszystkie są podłączone do aparatów CPAP, które pomagają im oddychać, i jedzą przez rurkę. Lekarze są optymistami, uważając, że dziewczynki wrócą do domu do lipca – ich losy można śledzić na stronie Sandhu na Instagramie.

18 maja Mercedes i Jonathan będą obchodzić piątą rocznicę ślubu.

 

Źródło: nbc
Foto: Mercedes and Jonathan Sandhu
Czytaj dalej
Reklama
Reklama

Facebook Florida

Facebook Chicago

Reklama

Kalendarz

grudzień 2022
P W Ś C P S N
 1234
567891011
12131415161718
19202122232425
262728293031  

Popularne w tym miesiącu